近日，国家知识产权局专利局医药生物部专利审查员团组一行6人来到自贸区沈阳片区，开展为期5天的审查员实践培训。辽宁省知识产权局、沈阳市知识产权保护中心相关领导及专利预审员共同参与此次活动。本次培训聚焦生物医药前沿技术领域，旨在深化专利审查与产业创新的双向赋能，推动知识产权创造、保护、运用全链条提质增效。

自贸区沈阳片区作为知识产权专业技术实践培训承接单位以“搭建审查员与企业深度交流平台，促进专利审查与产业创新融合”为宗旨，通过组织审查员深入企业一线开展技术实践，推动专利审查标准与产业发展同频共振。自承接以来，自贸区沈阳片区已先后服务多家装备制造、生物医药等领域重点企业，为区域知识产权高质量发展提供了有力支撑。

生物医药产业既是关系国计民生和国家安全的战略性新兴产业，也是知识产权密集型产业，具有技术迭代迅速、专利壁垒突出、审查专业性极强的显著特征。本次实践培训紧扣产业发展特性，以“深入一线、精准对接、答疑解惑、双向赋能”为核心目标，深入区域龙头生物医药企业开展实地调研、技术研讨与专利精准服务。培训期间，审查员团组先后走访了沈阳三生制药有限责任公司、沈阳兴齐眼药股份有限公司和东北制药集团股份有限公司三家生物医药领域重点企业，通过实地调研、技术研讨、座谈交流等形式，深入了解企业在知识产权布局、核心产品技术研发及战略规划等方面的情况。

在三生制药，企业负责人向审查员团组全面介绍了企业发展历程，详细讲解了抗体及多肽类药物的完整研发流程，并围绕该领域当前的研发热点与前沿趋势进行了深入探讨。在德生厂区，审查员团组参观了研发中心实验室，实地了解设备配置、试剂使用及实验流程，并就CDMO（合同研发生产组织）工艺的技术要点与知识产权保护策略进行了座谈交流。

在兴齐眼药，审查员团组与企业围绕抗体药物、小核酸药物、药物组合物等生物医药前沿领域的技术问题展开了深入讨论。审查员团组针对专利审查实践中遇到的技术难点征求了企业意见，详细了解企业在专利发掘中的技术思路。双方就专利申请初期阶段实验数据的审查标准——细胞试验与临床试验在审查中所占权重的把握——进行了专业探讨，审查员团组针对企业在专利撰写中遇到的困惑给予了具体指导和建议。

在东北制药，企业详细介绍了公司在实体肿瘤细胞治疗产品开发及转化方面的最新研发进展。审查员团组与企业研发人员和知识产权管理人员就企业问题清单进行了逐项交流，对人工智能技术在专利审查中的辅助应用、药物制剂相关专利授权的难点要点等问题进行了专业解答。

本次审查员实践培训活动，通过审查员与企业技术人员的深度互动，实现了专利审查与产业创新的双向赋能。

审查员团组负责人在总结此次活动时表示：“深入企业生产和研发一线实地走访，使我们能够直观掌握生物医药领域的前沿技术动态和发展趋势。这不仅有助于审查员将技术认知与专利审查实践深度结合，提升对生物医药领域专利申请的技术理解力和客观判断力，更重要的是，通过了解创新主体的真实技术需求和知识产权诉求，我们能够更好地把握技术保护的合理边界，推动专利审查标准与产业发展同频共振，为构建高质量专利保护体系、服务国家创新驱动发展战略提供有力支撑。”

参与活动的三家企业相关负责人一致认为：“审查员专家走进企业，带来了国家层面的专利审查视角和最新的审查动态信息。这种面对面的深度技术交流，不仅帮助企业准确把握专利申请的规范性要求，更重要的是让我们从审查实践中深刻理解专利保护的内在逻辑和评判标准，从而更加科学地将知识产权战略融入技术创新全过程。这对于增强企业原创技术保护能力、提升核心竞争力、加快创新成果转化具有重要而深远的意义。”

下一步，自贸区沈阳片区将继续充分发挥国家知识产权局专利审查员实践培训的资源和技术优势，围绕重点产业领域，深化审查员实践活动内涵，积极探索专利审查服务产业创新的新模式、新机制，为构建知识产权强国、服务高水平科技自立自强作出更大贡献。

供稿：制度创新局